1.纳豆激酶是一种碱性丝氨酸蛋白酶,纳豆制造过程中会造成活性物质损耗,吃自制纳豆活性物质零损耗全部吸收利用。
2.纳豆激酶是一种碱性丝氨酸蛋白酶,纳豆制造过程中不可避免造成活性物质损耗,吃自制纳豆活性物质零损耗被全部吸收利用。
3.另外,肠液内还含有一种肠激酶,此酶能激活蛋白酶原,成为活性胰蛋白酶,从而发挥对食物的消化作用。
4.经链霉蛋白酶E酶解获得的糖肽显著抑制精卵结合，提示BSL糖肽亦参与精卵结合。
5.用胰蛋白酶水解玉米胚芽蛋白，研究了玉米胚芽蛋白酶解物对小鼠体内的免疫调节作用。
6.对芝麻蛋白酶解物进行非油体系及油体系的体外抗氧化活性研究。
7.大量的类胰蛋白酶暂存于分泌泡中，少量的类胰蛋白酶因细胞内丝状肌动蛋白环的解聚使之从分泌泡中释放。
8.目的探讨胃蛋白酶水解黄粉虫蛋白制取复合氨基酸液的工艺。
9.目的研究螨变应原的致敏机理,观察室尘螨变应原蛋白酶与人鼻分泌物中蛋白抑制酶在体外的相互作用.
10.丝氨酸蛋白酶催化蛋白质中肽键的分解。
11.通过上述研究，初步推测中肠肠壁细胞可能是鬼臼毒素的一个主要作用靶标，另外中肠蛋白酶也可能是其的作用靶标之一。
12.融合乳酸菌胞外蛋白酶USP45讯息胜肽、乘载蛋白及表层蛋白质静默基因C端123个胺基酸，表现于副乾酪乳杆菌或乳酸链球菌。
13.研究了牛血血红蛋白酶解液钙螯合物的制备工艺。
14.肝胰脏蛋白酶活性要比肠道稍高些.
15.有些细胞外酶原能被分泌的溶酶体蛋白酶所激活.
16.以低变性花生饼为原料，研究了细胞破壁酶和蛋白酶对花生油和蛋白提取率的影响。
17.埋入地下处理时马粪中蛋白酶酶活性降低，牛粪和羊粪则正相反。
18.在本文中，我们讨论了那些与细胞自噬以及蛋白酶体系统相关联的分子机制，并讨论了在选择性自噬作用中，泛素与泛素结合蛋白的新兴作用。
19.的蛋白酶解为半胱氨酸蛋白酶激活的分子事件，是细胞程序死亡的一个早期分子标志。
20.结果：与空白血清组比较，玉屏风散血清组RPMC释放类胰蛋白酶的量明显降低。
21.蛋白酶体介导的降解作用需要这种物质的先前泛素化作用，然后才认可通过泛素受体引导它至26S蛋白酶体。
22.结论：使用糜蛋白酶大大提高了血肿的吸收速度，缩短了血肿在脑内残留时间，减少了住院费用和住院时间。
23.丝氨酸蛋白酶是一个特色的超基因家族酶类，它包括多种蛋白酶类，且具有不同的功能。
24.采用氧化镁和蛋白酶两步法处理铬鞣废革屑，得到水解蛋白质，然后用酚类物质对它进行改性。
25.结果表明,在脲酶完全失活条件下,胰蛋白酶抑制素仍残留一定活性.
26.结果表明盐浓度对不同米曲霉所产中性蛋白酶活力的影响是不同的。
27.对两种酶解提油工艺进行比较可知：中性蛋白酶提油工艺所需成本较低，提取率较高，适合于葡萄籽油的提取。
28.采用固定化胰蛋白酶水解大豆分离蛋白制备大豆低肽,对固定化胰蛋白酶水解工艺参数等进行了系统研究.
29.在池塘养殖条件下，对大眼鱼师鲈消化器官蛋白酶活性进行了测定分析。
30.采用氧化镁和蛋白酶两步法处理铬鞣废革屑，得到水解蛋白质，然后用甲醛对它进行改性。
31.用阿拉伯胶修饰胰蛋白酶。
32.此突变株已作为筛选中性蛋白酶基因的供体菌。
33.在美洲大蠊生长发育阶段，中肠蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和蔗糖酶活性都随其发育而逐渐增强。
34.一些有特殊靶向的一些蛋白酶和聚合酶抑制剂有利于抗病毒，但仅适用于干扰素和利巴韦林的联合治疗中。
35.通过蛋白酶活性位点丝氨酸残基的磺酰化，不可逆的抑制丝氨酸蛋白酶。
36.链霉蛋白酶，兔抗链酶菌，生物素。
37.中度、重度干旱胁迫和淹水条件下，中性转化酶、酸性转化酶和蔗糖合成酶降低，蛋白酶活性增加。
38.角蛋白酶中的二硫键还原酶是降解角蛋白的关键酶。
39.用中性蛋白酶对碱预处理过的花生饼进行酶解。
40.以蛋白酶抑制剂治疗急性胰脏炎的结果仍有极大的争议。
41.目的：探讨泛肽蛋白酶体对TRAIL诱导细胞凋亡作用的影响。
42.SARS冠状病毒3CL蛋白酶是病毒复制过程中的关键酶，有可能成为针对抗SARS药物研制的重要靶标。
43.研究者也发现骨桥蛋白基因的表达触发了纤维蛋白酶原基因的表达。
44.目的：克隆桂北五步蛇金属蛋白酶原基因，并对其进行序列分析。
45.以酪蛋白胰蛋白酶反应体系为研究对象，建立了非均相酶解反应四集总动力学模型。
46.目的：探讨组织蛋白酶B在胃癌中的表达以及与胃癌浸润的关系。
47.在另一实施方案中，本发明公开了包括所述大环化合物的药用组合物以及使用它们治疗与HCV蛋白酶有关疾病的方法。
48.发酵条件是影响纯生啤酒发酵过程中酸性蛋白酶分泌的重要因素。
49.主要成份:乳木果、海盐、甜杏仁油、杏仁颗粒、溶角蛋白酶.
50.真核细胞使用自噬和泛素蛋白酶体系统，作为它们主要的蛋白质降解通道。
51.在米曲霉和黑曲霉混合制曲的曲料中添加促生长物质进行试验，研究其对曲料蛋白酶活力和孢子数的影响。
52.此外，加工蛋白酶抑制剂可以用于神经氨酸酶抑剂抵抗的病毒感染时。
53.激肽释放酶是一类丝氨酸蛋白酶，具有广泛的生物学功能和特殊结构。
54.大量研究发现，恶病质状态下骨骼肌蛋白降解通过ATP泛素蛋白酶体途径。
55.此外，还具有抗过敏作用、抗血小板聚集作用和抑制金属蛋白酶合成作用。
56.利用脱脂豆粕的1398中性蛋白酶水解液作为复合氨基酸来源，对食品营养强化剂复合氨基酸锌、钙、亚铁络合物的制备工艺条件进行了初步研究。
57.目的：通过控制鳕鱼蛋白酶解以获得活性多肽，并研究其酶解液的抗氧化性。
58.但现有的证据还不充分，所以医生还不能根据组织蛋白酶S的水平预测心血管疾病和癌症的患病率，至少这个预测方法不比现有的方法更可靠。
59.凝血酶是一种多功能的丝氨酸蛋白酶，是参与凝血过程各个环节反应的关键酶。
60.这些结果与不活动时膈肌蛋白酶解增加一致。
61.蛇毒类凝血酶属于纤维蛋白原裂解酶,是一种丝氨酸蛋白酶.
62.后续的动物试验表明，组织蛋白酶S可能参与癌症发生和动脉斑块的形成，而后者正是心脏病的特征。
63.研究了用碱性和中性蛋白酶水解铬革屑以提取蛋白质的新工艺。
64.利用碱性蛋白酶从冷榨花生饼中提取花生水解蛋白.
65.在单核细胞和中性细胞发现抗蛋白酶抗体，具有高度特异性。
66.这种分子就是组织蛋白酶S，现在还不清楚它在血液中的指标能否用于预测病人的死亡率或者患病率。
67.目的：研究泛素蛋白酶体抑制剂对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。
68.不与酶原或活性蛋白酶抑制剂复合物反应。
69.太湖蓝藻素是一种竞争性胰蛋白酶抑制剂.
70.在其中一组调查对象中，组织蛋白酶S含量较高的人群死亡率是含量较低人群的两倍。
71.而在另一组中，组织蛋白酶S含量高的调查对象更容易死于心脏病和癌症。
72.综述了有机硼酸类化合物作为酶抑制剂的研究进展，重点介绍了近年来发现的丝氨酸蛋白酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂和精氨酸酶抑制剂。
73.本文通过对一株淀粉酶及蛋白酶产生菌进行定向诱变选育，筛选出高产纤维素酶和植酸酶的突变株ZQW48。
74.对卵母细胞发育主要不同时相特别是卵母细胞最后生理成熟过程进行了连续观察，测定了组织蛋白酶C在卵母细胞发育过程中的比活性。
75.采用本方法发明种植万寿果供提取纯天然植物蛋白酶，风味系列食品及其根茎叶做垃圾用植物酶解杀菌的添加酶制剂的特别用途。
76.采用胰蛋白酶消化法离解家免睾丸细胞，研究赖氏细胞在体外短期培养条件下的内分泌学特性。
77.尽管在蛋白质快速降解过程中涉及泛素蛋白酶体系统，但是细胞自噬通道能选择地消除恶化和损坏的蛋白质以及过剩的细胞器。
78.现在已经在人和动物的呼吸道上发现至少五种不同的加工蛋白酶。
79.芦荟药剂能抑制胃酸?刺激胃蛋白酶和粘液分泌.
80.在粗品肝素钠中加入胰蛋白酶对这些杂蛋白进行酶解，再结合氧化除杂过程，从而提高精品肝素钠的效价和效价回收率。
81.淀粉酶、蛋白酶和其他不贵的大品种酶都是这样使用的.
82.结论大劣按蚊与烟草天蛾丝氨酸蛋白酶具有交叉免疫活性，利用烟草天蛾丝氨酸蛋白酶抗血清研究大劣按蚊丝氨酸蛋白酶是可行的。
83.用酶的抑制剂使精子顶体蛋白酶失活，为目前避孕方法中的一种途径。
84.本文研究了抗精子抗体与精子活力和顶体蛋白酶活性的关系。
85.推测该基因编码生殖细胞特异的蛋白酶体调控元件的亚单位，可能与精子发生和精子生理功能潜在相关。
86.抗精子抗体与顶体蛋白酶活性则无明显关系。
87.目的：探讨人类睾丸精子和附睾精子的顶体蛋白酶活性。
88.在常见的微生物发酵法生产的蛋白酶中，酸性蛋白酶的水解作用能显著提高棉子蛋白的起泡性能。
89.将腐竹废水进行回收利用，经蛋白酶酶解、分离、提纯制得大豆多肽。
90.用海藻酸钠固定化中性蛋白酶表明，以海藻酸钠为载体，固定化中性蛋白酶的工艺是可行的。
91.结果显示：本实验结果表明伴大豆球蛋白复合风味蛋白酶酶解肽能提高动物机体免疫机能，抵御外源性大肠杆菌的侵袭感染，预防胃肠道疾病的发生。
92.胰蛋白酶是以无活性的酶原形式存在于鱼类胰脏中，被肠激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，分子构象发生一定改变后转变为有活性的胰蛋白酶。
93.“黑豆蛋白酶水解产物凝胶过滤层析分离纯化的研究”用英文该…
94.酶解性质的研究表明，纯化的星虫胶原蛋白可被胰蛋白酶、胃蛋白酶和蛋白酶K水解。
95.大菱鲆肠道蛋白酶的分离纯化及性质的初步研究。
96.结果电泳胶板经胰凝乳蛋白酶处理后,观察到一条清晰的蛋白染色带.
97.目的:采用超声波法提取云芝胞内胃蛋白酶抑制剂.
98.三肽醛。丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可逆的竞争性抑制剂。也抑制鼠肝细胞中磷酸酯酶D和C的活化。
99.以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂，探讨了影响AS1398中性蛋白酶的固定的因素。
100.采用化学改性的壳聚糖为载体，共价法偶联胰蛋白酶，制成抑酶肽亲和吸附剂，将其直接亲和层析牛肺提取液，分离、纯化高比活力的抑酶肽。